Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

teva b.v. - ethinylestradiol; gestoden -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von idflu sollte auf offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von intanza sollte auf offiziellen empfehlungen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ferring ag - desmopressinum - sublingualtabletten - desmopressinum 60 µg ut desmopressini acetas, gelatina, mannitolum, acidum citricum pro compresso. - diabetes insipidus centralis, polyurie, polydipsie nach hypophysektomie; enuresis nocturna - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - darbepoetinum alfa - injektionslösung in vorgefülltem pen (sureclick) - darbepoetinum alfa 60 µg, natrii phosphates, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp., darbepoetinum alfa 200 µg/ml. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tad pharma gmbh (3044021) - methopren; fipronil - lösung zum auftropfen - methopren (26978) 60,3 milligramm; fipronil (27749) 67 milligramm - hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

norbrook laboratories (ireland) limited (4401871) - fipronil; methopren - lösung zum auftropfen - fipronil (27749) 67 milligramm; methopren (26978) 60,3 milligramm - hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tad pharma gmbh (3044021) - fipronil; methopren - lösung zum auftropfen - fipronil (27749) 67 milligramm; methopren (26978) 60,3 milligramm - hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

klinge pharma gmbh (8152519) - quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. - tropfen zum einnehmen, flüssigkeit - teil 1 - tropfen zum einnehmen, flüssigkeit; quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. (90032) 40 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

klinge pharma gmbh (8152519) - quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. - filmtablette - teil 1 - filmtablette; quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. (90032) 240 milligramm